牙科器械塑封包装,产品类别二级分类

2015年国务院印发的《中国制造2025》明确将生物医药及高性能医疗器械作为未来重点发展的十个领域之一。国家药品监管部门积极落实医疗器械审评审批制度改革要求,近年来,《体外诊断试剂注册管理办法修正案》《医疗器械召回管理办法》《医疗器械注册管理办法》等系列法规文件相继颁布实施。我国医疗器械产业历经多年持续高速发展,监管内容和方式不断完善。本文从2018...

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