肠溶性薄膜衣材料,药学【29】 -爱游戏平台

苗坤旺离型膜

【单选题】在php的各种扩展中,操作mysql数据库的pdo扩展的文件名是( )。

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1.以下哪些药物分子中含有f原子

a.倍他米松 b.地塞米松 c.氢化可的松 d.泼尼松 e.氢化可的松

2.甾类药物的基本母核可分为

a.雌甾烷类 b.胆甾烷类 c.孕甾烷类 d.蛋白同化激素类 e.雄甾烷类

3.具有磺酰脲结构,通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

a.格列本脲 b.格列吡嗪 c.格列齐特 d.那格列奈 e.米格列奈

4.下列含有噻唑烷二酮结构的药物是

a.瑞格列奈 b.阿卡波糖 c.吡格列酮 d.罗格列酮 e.苯乙双胍

5.某女性糖尿病患者,年龄65岁,肾功能不良,可以使用以下哪些药物

a.瑞格列奈 b.阿卡波糖 c.格列喹酮 d.二甲双胍 e.米格列奈

6.不属于胰岛素分泌促进剂的药物是

a.二甲双胍 b.罗格列酮 c.格列本脲 d.格列齐特 e.那格列奈

7.下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

a.氢化可的松 b.阿仑膦酸钠 c.阿法骨化醇 d.格列本脲 e.骨化三醇

8.属于双膦酸盐类的药物有

a.依替膦酸二钠 b.利塞膦酸钠 c.磷酸钙 d.阿法骨化醇 e.阿仑膦酸钠

9.下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有

a.阿莫西林 b.头孢氨苄 c.氨曲南 d.亚胺培南 e.美罗培南

10.下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是

a.头孢氨苄 b.头孢羟氨苄 c.头孢克洛 d.头孢呋辛 e.头孢曲松

11.不符合头孢哌酮结构特征的是

a.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成 b.含有氧哌嗪的结构 c.含有四氮唑的结构 d.含有氨基噻唑的结构 e.含有噻吩的结构

12.与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响钙剂在体内吸收的抗菌药物有

a.多西环素 b.美他环素 c.米诺环素 d.洛美沙星 e.链霉素

13.下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是

a.红霉素 b.琥乙红霉素 c.克拉霉素 d.罗红霉素 e.阿奇霉素

14.哪些药物属于红霉素的衍生物

a.阿奇霉素 b.克拉霉素 c.琥乙红霉素 d.罗红霉素 e.柔红霉素

15.下列药物中哪些属于四环素类抗生素

a.多西环素 b.阿米卡星 c.美他环素 d.麦迪霉素 e.乙酰螺旋霉素

16.结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

a.左氧氟沙星 b.环丙沙星 c.诺氟沙星 d.司帕沙星 e.加替沙星

17.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有

a.6位氟原子 b.7位哌嗪环 c.3位羧基 d.4位酮羰基 e.5位氨基

18.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是

a.培美曲塞 b.克拉维酸 c.磺胺甲噁唑 d.甲氨蝶呤 e.甲氧苄啶

19.具有抗病毒作用的药物有

a.阿昔洛韦 b.氟胞嘧啶 c.金刚乙烷 d.氟尿嘧啶 e.扎西他滨

20.属于非核苷类的抗病毒药物是

a.司他夫定 b.齐多夫定 c.奥司他韦 d.阿昔洛韦 e.利巴韦林

21.下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

a.多柔比星 b.表柔比星 c.米托蒽醌 d.柔红霉素 e.盐酸伊立替康

22.下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有

a.吉西他滨 b.阿糖胞苷 c.卡培他滨 d.巯嘌呤 e.氟达拉滨

23.以下哪些与甲氨蝶呤相符

a.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救 b.为抗代谢抗肿瘤药 c.为烷化剂抗肿瘤药 d.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用 e.临床主要用于急性白血病

24.以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药

a.氟他胺 b.他莫昔芬 c.吉非替尼 d.氣鲁米特 e.长春瑞滨

25.根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是

a.洛沙平 b.利培酮 c.喹硫平 d.齐拉西酮 e.多塞平

26.有关氟西汀的正确叙述是

a.结构中含有对氯苯氧基结构 b.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-ht重摄取 c.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶 d.主要活性代谢物n-去甲氟西汀也有抗抑郁作用 e.过去临床上使用氟西汀的消旋体,现已分离单独使用s-氟西汀,降低了毒性和副作用,安全性更髙

27.以下药物具有抗抑郁作用的是

a.文拉法辛 b.地昔帕明 c.氯米帕明 d.氟伏沙明 e.舍曲林

28.对奥美拉唑叙述正确的是

a.两种异构体的代谢途径有立体选择性差异 b.具弱碱性和弱酸性 c.结构中硫原子为手性原子 d.结构中含有亚砜基团 e.s与r异构体具有相同的疗效

29.关于福辛普利性质的说法,正确的有

a.福辛普利属于巯基类ace抑制剂 b.福辛普利属于膦酰基类ace抑制剂 c.福辛普利结构中含有两个游离的羧基 d.福辛普利在体内可经肠壁和肝的酯酶催化 e.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用

30.影响ras系统的降压药物包括

a.羟甲戊二酰辅酶a还原酶抑制剂 b.血管紧张素转化酶抑制剂(acei) c.钙拮抗剂 d.血管紧张素ⅱ受体拮抗剂 e.血管舒张因子(no供体)

31.属于双膦酸盐类的药物有

a.依替膦酸二钠 b.利塞膦酸钠 c.唑来膦酸钠 d.米诺膦酸钠 e.阿仑膦酸钠

32.口服降糖药包括

a.促胰岛素分泌药 b.胰岛素增敏剂 c.α-葡萄糖甘酶抑制药 d.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药 e.二肽基肽酶-4抑制药

33.结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

a.左氧氟沙星 b.环丙沙星 c.诺氟沙星 d.莫西沙星 e.加替沙星

34.具有抗病毒作用的药物有

a.阿昔洛韦 b.氟胞嘧啶 c.金刚乙胺 d.氟尿嘧啶 e.扎西他滨

35.不属于核苷类抗病毒药物的有

a.司他夫定 b.齐多夫定 c.奥司他韦 d.阿昔洛韦 e.利巴韦林

36.下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

a.盐酸多柔比星 b.依托泊苷 c.盐酸拓扑替康 d.柔红霉素 e.盐酸伊立替康

37.下列不属于片剂黏合剂的是

a.cmc-na b.hpc c.mc d.cms-na e.hpmc

38.下列辅料中,崩解剂是

a.peg b.hpmc c.pvp d.cmc-na e.ccmc-na

39.可作片剂的崩解剂的是

a.交联聚维酮 b.预胶化淀粉 c.聚乙二醇 d.聚乙烯吡咯烷酮 e.甘露醇

40.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是

a.微粉硅胶 b.甲基纤维素 c.月桂醇硫酸镁 d.滑石粉 e.氢化植物油

41.作片剂填充剂的是

a.hpmc b.羧甲淀粉钠 c.聚乙二醇 d.微晶纤维素 e.低取代羟丙基纤维素

42.以下为胃溶型薄膜衣材料的是

a.乙基纤维素 b.pvp c.醋酸纤维素 d.丙烯酸树脂ⅱ号 e.丙烯酸树脂ⅰ号

43.以下为水不溶型薄膜衣材料的是

a.hpc b.丙烯酸树脂iv号 c.醋酸纤维素 d.丙烯酸树脂ⅱ号 e.丙烯酸树脂i号

44.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料

a.川蜡 b.食用色素 c.糖浆和滑石粉 d.稍稀的糖浆 e.邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液

45.胃溶型的薄膜衣材料是

a.丙烯酸树脂ⅱ号 b.丙烯酸树脂ⅲ号 c.cap d.hpmcp e.hpmc

46.以下为肠溶型薄膜衣材料的是

a.醋酸纤维素 b.乙基纤维素 c.eudragite d.醋酸纤维素酞酸酯 e.羟丙基纤维素

47.下列口服散剂特点叙述错误的是

a.粒径较小,较其他固体制剂更稳定 b.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用 c.贮存,运输携带比较方便 d.比表面积大,易于分散,起效快 e.对于中药散剂,其包含各种粗纤维和不能溶于水的成分,完整保存了药材的药性

48.有关颗粒剂叙述不正确的是

a.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂 b.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂 c.可溶性颗粒剂溶出和吸收速度均较快 d.应用携带比较方便 e.可制成肠溶型颗粒剂

49.中药散剂的含水量要求

a.≤9.0% b.≤7.0% c.≤5.0% d.≤2.0% e.≤1.0%

50.口服散剂应为

a.极细粉 b.最细粉 c.细粉 d.中粉 e.粗粉

51.以下哪种散剂需要单剂量包装

a.含有毒性药的局部用散剂 b.含有毒性药的口服散剂 c.含有贵重药的局部用散剂 d.含有贵重药的口服散剂 e.儿科散剂

52.以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是

a.适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用 b.普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解 c.可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服 d.混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解可直接丢弃 e.中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服

53.关于散剂的临床应用说法错误的是

a.服用散剂后应多饮水 b.服用后0.5h内不可进食 c.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳 d.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服 e.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

54.关于颗粒剂的质量要求说法错误的是

a.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15% b.中药颗粒剂中水分含量不得过8.0% c.化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0% d.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查 e.泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中

55.关于颗粒剂的表述错误的是

a.分散性、附着性较散剂小 b.吸湿性、聚集性较散剂小 c.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 d.泡腾性颗粒中的药物应当是难溶性的,泡腾后形成混悬 e.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

56.片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为

a.崩解迟缓 b.片重差异大 c.黏冲 d.含量不均匀 e.松片

57.下列关于片剂质量要求的叙述中正确的是

a.脆碎度小于2%为合格品 b.平均片重为0.2g的片剂,重量差异限度是±5% c.普通片剂的崩解时限是5分钟 d.舌下片泡腾片崩解时限为3分钟 e.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求

58.关于片剂的贮存说法错误的是

a.片剂宜密封贮存,防止受潮、发霉、变质 b.对光敏感的片剂,应避光 c.片剂的硬度在贮存期间不受影响 d.某些含挥发性物质的片剂,贮存期间挥发性成分可能在片剂间转移或被包装材料吸附而影响片剂含量的均一性,这类片剂应用前应再作含量检查 e.糖衣片在包装容器中,应尽量减少空气的残留量,贮存时一般应避光、密封、置干燥阴凉处

59.某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为

a.±10% b.±8% c.±7.5% d.±5% e.±3%

60.下列适合制成胶囊剂的药物是

a.易风化的药物 b.吸湿性的药物 c.药物的稀醇水溶液 d.具有臭味的药物 e.油性药物的o/w乳状液

61.关于胶囊剂的说法中不正确的是

a.中药硬胶囊水分含量不得过9.0% b.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分 c.每粒装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的不得多于2粒,且不得有1粒超出限度1倍 d.硬胶囊崩解时限为1小时 e.肠溶胶囊在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解

62.滴丸的脂溶性基质是

a.明胶 b.硬脂酸 c.泊洛沙姆 d.聚乙二醇4000 e.聚乙二醇6000

63.以下哪一项是滴丸的水溶性基质

a.硬脂酸 b.石油醚 c.虫蜡 d.peg6000 e.液体石蜡

64.从滴丸剂组成及制法看,关于滴丸剂的特点,说法错误的是

a.工艺周期长 b.发展了耳、眼科用药新剂型 c.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化 d.设备简单、操作方便、利于劳动保护 e.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特点

65.药物与基质加热熔融混匀后,滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂

a.胶丸 b.滴丸剂 c.脂质体 d.靶向乳剂 e.微球

66.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是

a.水与醇的混合液 b.乙醇水溶液 c.液体石蜡 d.乙醇与甘油的混合液 e.以上都不行

67.关于胶囊剂的包装与贮存的说法错误的是

a.高温、高湿(相对湿度>60%)不仅会使胶囊吸湿、软化、粘连、膨胀、内容物团聚,而且会造成微生物滋生 b.过分干燥的环境有利于胶囊剂的贮存 c.必须选择适当的包装容器与贮藏条件 d.包装通常采用密封性能良好的玻璃瓶、透湿系数较小的塑料瓶、泡罩式和窄条式包装 e.除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃

68.关于口服膜剂的特点,说法错误的是

a.药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 b.主要经胃肠道吸收 c.工艺简单,成膜材料用量较小 d.根据需要可制备不同释药速度的膜剂,有速释膜剂和缓释、恒释膜剂 e.载药量大

69.关于口服膜剂的质量要求,说法错误的是

a.成膜材料及其辅料应无毒、无刺激性、性质稳定、与葯物不起作用 b.药物如为水溶性,应与成膜材料制成具一定黏度的溶液 c.药物如为不溶性药物,应粉碎成细粉,并与成膜材料等混合均匀 d.多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开 e.除另有规定外,膜剂应密封贮存,防止受潮、发霉、变质

70.下列属于极性溶剂的是

a.丙二醇 b.乙醇 c.聚乙二醇 d.二甲基亚砜 e.液状石蜡

71.苯甲酸与苯甲酸钠的最适ph为

a.2 b.3 c.4 d.5 e.7

72.关于液体制剂附加剂说法错误的是

a.能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂叫做潜溶剂 b.常用的助溶剂有苯甲酸、碘化钾 c.对羟基苯甲酸酯类适用于内服液体制剂作防腐剂 d.常用潜溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等 e.矫味剂主要分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂

73.下列与高分子溶液性质无关的是

a.高分子溶液具有高黏度、高渗透压 b.高分子溶液有陈化现象 c.又称为疏水胶体 d.蛋白质高分子溶液带电性质与ph有关 e.高分子溶液可产生胶凝

74.下列关于液体制剂分类叙述错误的是

a.混悬剂属于非均相液体制剂 b.低分子溶液剂属于均相液体制剂 c.溶胶剂属于均相液体制剂 d.乳剂属于非均相液体制剂 e.高分子溶液剂属于均相液体制剂

75.吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是

a.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 b.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 c.吐温40>吐温20>吐温60>吐温80 d.吐温60>吐温40>吐温20>吐温80 e.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

76.可以作消毒剂的表面活性剂是

a.苄泽 b.卖泽 c.司盘 d.吐温 e.苯扎溴铵

77.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

a.十二烷基硫酸钠 b.司盘20 c.泊洛沙姆 d.苯扎氯铵 e.蔗糖脂肪酸酯

78.表面活性剂具有溶血作用,下列说法或溶血性排序正确的是

a.非离子表面活性剂溶血性最强 b.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温 c.阴离子表面活性剂溶血性比较弱 d.阳离子表面活性剂溶血性比较弱 e.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

79.表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是

a.krafft点 b.昙点 c.hlb d.cmc e.毒性

80.关于表面活性剂的说法,错误的是

a.表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子 b.非离子表面活性剂毒性低、不解离、不受溶液ph的影响 c.表面活性剂的毒性顺序为:阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂 d.阴离子表面活性剂有一定的刺激性,多用于外用制剂,很少用于口服 e.阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大,故不作内服乳剂的乳化剂用

81.以下说法错误的是

a.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂 b.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液 c.酊剂久贮会发生沉淀,不可再用 d.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液 e.醑剂中乙醇浓度一般为60%~90%

82.以下关于芳香水剂的说法不正确的是

a.芳香水剂系指芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液 b.可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂 c.芳香水剂应为澄明水溶液 d.为方便使用,芳香水剂可以大量配制 e.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂

83.下列不属于低分子溶液剂的是

a.薄荷水 b.对乙酰氨基酚口服液 c.薄荷醑 d.胃蛋白酶合剂 e.复方磷酸可待因糖浆

84.下列说法错误的是

a.溶液剂在生产过程中所加入的添加剂均不得影响主药的性能,也不得干扰药品检验 b.芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮 c.醑剂中药物浓度一般为5%~20% d.酊剂中乙醇的最低含量为30%(v/v) e.药物溶解于稀醇中,形成澄明香甜的口服溶液是酊剂

85.下列关于溶胶的错误叙述是

a.溶胶具有双电层结构 b.溶胶属于热力学不稳定体系 c.加入电解质可使溶胶发生聚沉 d.ζ电位越小,溶胶越稳定 e.采用分散法制备疏水性溶胶

86.固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

a.高分子溶液剂 b.低分子溶液剂 c.溶胶剂 d.混悬剂 e.乳剂

87.下列关于高分子溶液的错误叙述为

a.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 b.高分子溶液为均相液体制剂 c.高分子溶液为热力学稳定体系 d.高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析 e.高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关

88.纳米银溶胶中柠檬酸钠的作用是

a.还原剂 b.氧化剂 c.矫味剂 d.芳香剂 e.助溶剂

89.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是

a.药物分子大小 b.药物分散形式 c.溶剂种类 d.临床用途 e.体系荷电

90.以下不属于高分子溶液剂的特点的是

a.荷电性 b.胶凝性 c.高分子的聚结特性 d.丁达尔效应 e.渗透压较高

91.下列叙述与溶胶剂不相符的是

a.由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应 b.具有双电层结构 c.属于热力学稳定体系 d.是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的 e.药物微粒在1~100nm之间

92.服用糖浆剂的注意事项错误的是

a.不宜饭前、睡前服用 b.不宜口对瓶直接服用 c.止咳糖浆剂服用后宜多饮水 d.糖尿病患者忌服 e.患有化脓性感染的患者应忌服

93.下列属于混悬剂中絮凝剂的是

a.亚硫酸钙 b.酒石酸盐 c.硫酸盐 d.硫酸氢钠 e.硬脂酸镁

94.下列哪种物质不属于混悬剂的助悬剂

a.甘油 b.阿拉伯胶 c.西黄蓍胶 d.羧甲基纤维素钠 e.羧甲基淀粉钠

95.以下关于混悬剂的说法正确的是

a.f值越小混悬剂越稳定 b.β值越小混悬剂越稳定 c.混悬剂中微粒大小对其稳定性影响不大 d.可用浊度仪测定混悬液的流变学 e.优良的混悬剂在贮存后再振摇,沉降物应能很快重新分散

96.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是

a.润湿剂 b.反絮凝剂 c.絮凝剂 d.稳定剂 e.助悬剂

97.混悬剂中使微粒zeta电位升高的电解质是

a.润湿剂 b.反絮凝剂 c.絮凝剂 d.助悬剂 e.稳定剂

98.以下不属于混悬剂稳定剂的是

a.助悬剂 b.润湿剂 c.絮凝剂 d.潜溶剂 e.反絮凝剂

99.下列属于低分子助悬剂的是

a.果胶 b.琼脂 c.阿拉伯胶 d.甘油 e.聚维酮

100.以下说法错误的是

a.制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的最适宜范围是20~25mv b.助悬剂的种类主要有低分子助悬剂、高分子助悬剂 c.常用的润湿剂是hlb值在8~16之间的表面活性剂 d.反絮凝剂的加入可使ζ电位升高 e.助悬剂可增加混悬剂中分散介质的黏度

试卷代号:2610 药剂学 试题 2019年1月

一、单项选择题(每题2分,共40分) 1.不要求进行无菌检查的剂型是( )。 a.注射剂 b.吸入粉雾剂 c.植入剂 d.冲洗剂 2.药品代谢的主要部位是( )。 a.胃 b.肠 c.脾 d.肝 3.对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是( )。 a.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指每支装药量为1ml,含有主药10mg b如果片剂规格为“0.1g,指的是每片中含有主药0.1g c贮藏条件为“密闭”,是指容器密闭,以防止尘土及异物进入 d.贮藏条件为“在阴凉处保存”,是指保存温度不超过10℃ 4.为提高难溶药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是( )。 a.乙醇 b.丙乙醇 c.胆固醇 d.聚乙二醇 5.以下不存在吸收过程的给药方式是( )。 a.肌肉注射 b.皮下注射 c.椎管给药 d.静脉注射 6.在复方碘溶液中,碘化钾为( )。 a.潜溶剂 b.助溶剂 c.防腐剂 d.增溶剂 7.不宜制成胶囊剂的药物是( )。 a.药物的水溶液 b.对光敏感的药物 c含油量高的药物 d.具有苦味的药物 8.适于制成缓、控释制剂的药物,其生物半衰期一般是( )。 a.小于1小时 b.2~8小时 c.12~24小时 d.大于24小时 9.胃溶性的薄膜衣材料是( )。 a.丙烯酸树脂ⅱ号 b.丙烯酸树脂ⅲ号 c.hpmc d.hpmcp 10.造成裂片的原因不包括( )。 a.片剂的弹性复原 b.压片速度过慢 c颗粒细粉过多 d.粘合剂选择不当 11.吐温80可用于增加难溶性药物溶解度,其作用机理为( )。 a.分散 b.乳化 c润湿 d.增溶 12.已知维生素c的最稳定ph值为6.0~6.2,应选用的抗氧剂为( )。 a.亚硫酸钠 b.亚硫酸氢钠 c硫代硫酸钠 d.生育酚

13.空胶囊组成中的甘油为( )。 a.遮光剂 b.防腐剂 c增塑剂 d.增稠剂 14.判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。 a. fo值 b.f值 c d值 d.z值 15.以下可做片剂粘合剂的是( )。 a.硬脂酸镁 b.交联聚维酮 c聚维酮 d.微粉硅胶 16. -般来讲,表面活性剂中毒性最小的是( )。 a.阴离子表面活性剂 b.阳离子表面活性剂 c.非离子表面活性剂 d.天然的两性离子表面活性剂 17.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为( )。 a.分层(乳析) b.絮凝 c破裂 d.转相 18.能够避免肝脏首过效应的片剂为( )。 a.泡腾片 b.肠溶片 c.薄膜衣片 d.口崩片 19.常用的w/o型乳剂的乳化剂是( )。 a.吐温80 b.聚乙二醇 c卵磷脂 d.司盘80 20.靶向制剂应具备的要求是( )。 a.定位、浓集、无毒及可生物降解 b.浓集、控释、无毒及可生物降解 c.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解 d.定位、浓集、控释

二、选择填空题(从以下备选答案中选择填空.每空1分,共10分) 备选答案:首过效应 内毒素 服药次数 乳剂型 药物毒副作用 油脂型 2 脂多糖 水溶型 血药浓度 21.热原是微生物代谢产生的 ,它是由磷脂、 和蛋白质所组成的复合物。 22.缓释、控释制剂的特点是:(1)减少 ,使用方便;(2) 平稳,避免峰谷现象,降低 。 23.肛门栓剂中为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起的 ,应用时栓剂只需塞入直肠距肛门口 厘米为宜。 24.软膏剂常用的基质有三类,即: 基质、 基质和 基质。

三、名词解释(每题4分,共20分) 25.防腐剂 26.注射用无菌粉末 27.片剂润滑剂 28.崩解时限 29.生物利用度

四、简答题(共30分) 30.对下列制剂的处方进行分析。(8分) (1)阿司匹林片的处方 处方 100片量 阿司匹林 30. og 淀粉 3.og 酒石酸 0. 15g io%淀粉浆 适量 滑石粉 1. 5g

(2)维生素c注射剂处方 维生素c 104 9 依地酸二钠 0. 05 9 碳酸氢钠 49 9 注射用水至 1000 ml 亚硫酸氢钠 2 9

31.简述助溶剂、增溶剂和潜溶剂的区别和联系。(10分)

32.影响药物生物利用度的因素。(12分)

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